NIPT – Kromosomtest

Hvad er en NIPT Kromosomtest?

Du kan nu på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomsygdom. Dette kan undersøges allerede fra graviditetsuge 10+0.

NIPT er forkortelsen for Non Invasive Prenatal Test.

Kromosomtesten er en simpel blodprøve, og tilbydes gravide, som ønsker screening for bestemte kromosomsygdomme.

Testen kan også klargøre risikoen for fejl på kønskromosomerne X og Y.

Med denne information, kan man påvise eller afkræfte tilstedeværelsen af ekstra kromosomer (trisomier), og påvise babyens køn, hvis dette ønskes.

NIPT Tests kan undersøge for bestemte kromosomsygdomme, alene fordi at der i gravides blod findes arvemateriale (DNA) fra det ventede barn.

Derfor kan en kromosomtest være et godt valg

Der kan være mange mulige årsager til, at en NIPT Test er den rigtige løsning for dig:

  • Hvis du under nakkefoldsscanning, har fået svar om en øget risiko for kromosomafvigelser.
  • Hvis du er gravid med tvillinger, og ønsker en risikofri kromosomtest for at klargøre eventuelle kromosomsygdomme. Vær opmærksom på, at en NIPT Test ikke kan påvise køn på tvillinger.
  • Hvis du har været i IVF behandling eller er gravid med donoræg.
  • Ved en NIPT Kromosomtest, får I som forældre tryghed og viden om barnets velvære og sundhed.

Hos Jordemoder.dk kan vi tilbyde 4 forskellige typer af NIPT tests. Typen af de forskellige tests, afhænger af hvilke kromosomsygdomme du ønsker undersøgelse af. Fælles for de forskellige typer af NIPT Tests, er at de alle undersøger for afvigelser hos kromosomerne 21 (Downs syndrom), 18 (Edwards syndrom) og 13 (Pataus syndrom).

Der bliver løbende udviklet nye muligheder for undersøgelser af kromosomer, og dermed nyudviklede kromosomtests.

Ønsker du at vide mere specifikt omkring de forskellige kromosomtests? Vi har her lavet en oversigt over, hvad de hver især screener for af kromosomsygdomme.

Prisen varierer fra produkt til produkt.

NIPT Harmony Test