EVITA TEST COMPLETE (Nyudviklet NIPT Test)

 

Nu kan du på et tidligt tidspunkt i din graviditet få undersøgt, om dit foster har en kromosomafvigelse.

Dette foregår med en blodprøve – og er dermed helt risikofrit for dit foster.

Blodprøven kan tages i graviditetsuge 10+0 til 14+6, og testen undersøger for afvigelser ved alle 23 par kromosomer.

 

En EVITA TEST COMPLETE analyserer fostrets DNA og viser, om der er kromosomafvigelser

Det er den eneste non-invasive præ-natale test på markedet, der undersøger et billede af alle fostrets kromosomer uden risici for fostret. De kromosomafvigelser, der undersøges for, kan f.eks. være Downs syndrom samt andre mindre kendte genetiske syndromer, der kan medføre svære livskomplikationer. Testens særlige metode kombineres med en individuel lægelig ekspertvurdering.

 

EVITA TEST COMPLETE

Hvordan foregår en EVITA TEST COMPLETE?

Evita Testen udføres med en simpel blodprøve, som foretages i mors arm. 

Blodprøven bliver analyseret med en særlig teknologi, og vurderet af en speciallæge i genetik. I forbindelse med blodprøven, udfører vi en ultralydsscanning af baby, for at se om alt er som det skal være. Testen kan tages imellem graviditetsuge 10+0 og 14+6. I forbindelse med EVITA Testen, er det muligt at se barnets køn. Svar på barnets køn er først muligt give fra graviditetsuge 12+0.

Inden for 12 hverdage efter, at blodprøven er taget, modtager man et svar. Vi ringer til jer med svaret på testen.

Vi anvender højtakkrediterede laboratorier i England. Grundet udmeldelse for Storbritannien af EU, kan tests i enkelte tilfælde tages ind til kontrol af den britiske toldekspedition. Det vil medføre længere svartid.

 

Hvis der ikke er kromosomafvigelser

Det er altid det bedste med et positivt resultat af blodprøven, og i mere end 97 % af tilfældene er svaret positivt.

Hvis der er kromosomafvigelser

I få tilfælde konstateres der kromosomafvigelser. Skulle det ske at testen viser mistanke til kromosomafvigelser, vil i blive tilbudt en uddybende og rådgivende samtale, hvor I sammen med en specialist drøfter testens resultat. På den måde bliver der taget godt hånd om jer.

EVITA Testen giver markedets mest præcise svar på, om der er grund til at bekymre sig om det kommende barns udvikling.

 

Hvilke kromosomafvigelser undersøger testen for?

Med en EVITA TEST COMPLETE fastslås det med særdeles stor sikkerhed, om fosteret er i risiko for eksempelvis:

  • Downs Syndrom
  • Edwards Syndrom
  • Pataus Syndrom
  • Turners Syndrom
  • Klinefelters Syndrom
  • XYY – Syndrom
  • Prader Willi Syndrom
  • Angelman Syndrom

 

Hvad koster en EVITA TEST COMPLETE?

Prisen på en EVITA TEST COMPLETE er 12.000 kr.