Nifty test

Nifty test også kaldet NIPT test, er forkortelsen af Non Invasiv Prænatal Test.

Nifty testen tages fra uge 10.

Risikoberegningen er mere præcis end den traditionelle nakkefoldsscanning.

  • Hvis fosteret lider af trisomi 21, vil testen opdage det med en sandsynlighed på 99,1%
  • Hvis fosteret lider af trisomi 18, vil testen opdage det med en sadsynlighed på 98.2%
  • Hvis fosteret lider af trisomi 13, vil testen opdage det med en sandsynlighed på 100%

Sammenfattet kan man sige, at testens specificitet (akkurathed) for trisomi 21,18,13 er ca. 99,95%.

Det er vigtigt at den falske risiko skal være så lav som mulig, så man ikke udsætter fosteret for et unødvendigt indgreb fordi man fejlagtigt tror, at der er noget i vejen. Risikoen for at testen giver et falsk positivt resultat er 0,05% hvilket i praksis er lavt. Den falsk positive risiko ved nakkefoldsscanning kombineret med doubletest er til sammenligning 2-5%.

I ca. 1-5% af alle NIFTY tests er det ikke muligt at isolere nok af fosterets DNA til at give et sikkert svar. Det kan give op til en uges forsinkelse, fordi laboratoriet i første omgang prøver at rense prøven yderligere op. I få tilfælde skal der tages en ny blodprøve, som naturligvis laves uden beregning.

Du kan læse mere om NIFTY test her.

 

Hvem får typisk lavet NIFTY test hos os

  • Gravide med øget risiko ved nakkefoldsscanning
  • Gravide over 40 år
  • IVF gravide
  • Kvinder, som tidligere har været gravide med trisomi 13, 18 eller 21
  • Gravide som bare ønsker øget tryghed

NIFTY test fortæller også barnets køn med en sikkerhed på 98%.

Hvordan tages NIFTY testen

Vi scanner dig altid inden blodprøven tages, så vi er sikre på graviditetslængden og antallet af fostre.

NIFTY testen tages som en helt almindelig blodprøve. Forinden skal du skrive under på en erklæring, at du ønsker at få foretaget testen, og at du har forstået mulighederne og begrænsningerne.

Du får resultatet på NIFTY testen efter 10-14 dage som en PDF-fil. Vi kontakter dig altid pr. telefon inden afsendelse af svaret, så vi er sikre på, at i kender svaret og er tryg ved at skulle gennemlæse svaret.

Hvad tester NIFTY

  • Trisomi 21, detektionsrate på 99,5%
  • Trisomi 18, detektionsrate på 99,6%
  • Trisomi 13, detektionsrate på 100%
  • Trisomi screening 21, 18, 13 kan udføres i tvillinge graviditeter
  • Trisomi 22
  • Trisomi 16
  • Trisomi 9

Kønnet kan identificeres med 98% sikkerhed.

Mikrodeletions syndromer

  • 5p (Cri-du-chat syndrom)
  • 1p36 deletionssyndrom
  • 2q33.1
  • DiGeorge 2 (10p14)
  • 16p12.2
  • Jacobsen (11q23)
  • Van der Woude (1q32.2)
  • Prader Willis & Angelman (15q11.2)

Kønskromosom aneuploider

  • Turner syndrom (45, X0)
  • Klinefelter syndrom (47, XXY)
  • Triple-X (47, XXX)
  • Karyotype XYY (47, XYY)
  • Detektionsrate på 95%

Nifty testen kan købes på Graviditetsshoppen.dk